A FDA dos EUA identifica novo problema com máquinas da Philips, ações caem

A FDA dos EUA descobre mais um pepino com as máquinas da Philips, e as ações vão à lona

28 de nov (ANBLE) – As ações da Philips (PHG.AS) caíram mais de 6% na quarta-feira depois que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) disse estar alertando os pacientes sobre um novo problema de segurança com as máquinas fabricadas pela empresa que são usadas para o tratamento da apneia obstrutiva do sono.

A empresa de tecnologia médica com sede em Amsterdã tem enfrentado as consequências do recall global em junho de 2021 de milhões de respiradores usados no tratamento da apneia do sono, devido a preocupações de que a espuma usada nas máquinas possa ser tóxica.

O novo problema identificado pela FDA envolve um umidificador usado no dispositivo de terapia do sono “DreamStation 2”.

A Philips informou, em comunicado, que comunicou o assunto à FDA após uma avaliação que identificou 270 reclamações nos últimos três meses.

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“A Philips Respironics está em contato com a FDA em relação aos relatórios”, disse a empresa.

As ações da Philips caíram 6,7%, para 18,26 euros às 08h33 GMT.

Analistas do ING disseram em uma nota que o DreamStation 2 é o sucessor da máquina DreamStation 1, que usava a espuma problemática.

“O DS2 possui silicone em vez de espuma degradante e, como resultado, o sucessor pode permanecer em uso e, em muitos casos, foi usado como máquina de substituição”, disse o ING.

A FDA afirmou que recebeu relatos de pessoas enfrentando problemas térmicos, como fogo, fumaça, queimaduras e outros sinais de superaquecimento ao usar as máquinas DreamStation 2 CPAP da Philips.

A agência afirmou que os relatos indicam que os problemas podem estar relacionados a uma falha elétrica ou mecânica das máquinas.

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