CEO da Novo Nordisk prevê restrições de suprimento nos EUA para o medicamento para perda de peso Wegovy até 2024.

Novo Nordisk's CEO predicts supply restrictions for the weight loss medication Wegovy in the US until 2024.

COPENHAGEN, 10 de agosto (ANBLE) – As restrições da Novo Nordisk (NOVOb.CO) nos suprimentos dos Estados Unidos das doses iniciais de seu medicamento para perda de peso extremamente popular Wegovy irão durar até o próximo ano, mesmo que a empresa farmacêutica dinamarquesa esteja gastando bilhões aumentando sua produção, disse o CEO à ANBLE na quinta-feira.

A demanda pelo Wegovy será muito alta no futuro previsível e maior do que a empresa farmacêutica dinamarquesa pode suprir, disse Lars Fruergaard Jorgensen em uma entrevista após a empresa aumentar suas previsões financeiras para o ano inteiro.

Anteriormente, a empresa anunciou que continuará a restringir os suprimentos dos Estados Unidos das doses iniciais do Wegovy, uma vez que a empresa enfrenta dificuldades para acompanhar a demanda crescente.

A ANBLE relatou que as doses maiores também estão em falta. A Novo negou isso, mas quando questionado sobre isso na quinta-feira, Jorgensen disse que pode haver escassez.

“Eu só tenho que reconhecer que a demanda é tão forte que, apesar de estarmos aumentando a fabricação e produzindo cada vez mais, haverá momentos em que os pacientes correrão ao mesmo tempo para as mesmas farmácias e haverá escassez”, ele disse.

Isso é um “desafio” para os pacientes que não estão recebendo medicamentos, disse ele.

As restrições nos suprimentos gerarão preocupações sobre como a empresa poderá atender a uma demanda ainda maior pela injeção semanal após os dados do estudo clínico mostrarem benefícios para o coração dos pacientes que utilizam o Wegovy.

Jorgensen disse, no entanto, que o processo regulatório para expandir a indicação para incluir os benefícios cardíacos identificados no estudo de fase avançada chamado SELECT provavelmente levará uma “boa parte do próximo ano”.

A empresa espera solicitar a aprovação regulatória para uma indicação de rótulo expandida nos Estados Unidos e na União Europeia ainda este ano.

“Levará algum tempo antes de termos isso no rótulo”, disse Jorgensen.

Falando à ANBLE em uma entrevista separada, Martin Lange, vice-presidente executivo de desenvolvimento da Novo, disse que a empresa apresentará os resultados completos do estudo na conferência da American Heart Association, em Filadélfia, em novembro.

A submissão regulatória ocorrerá independentemente disso, disse ele.

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